上海坤和助孕中心
除了我们晓得的等位DNA极度轮转，第三代试管婴儿控制技术PGD可避免近数百种遗传基因疾病症。先进的不孕医学研究已将人类文明不孕的自我控制推至捷伊无限大。
第二代的试管婴儿控制技术，化解的是因女性不利因素导至的不孕;第三代的试管婴儿控制技术，化解因男性不利因素导至的不孕问题;而第三代试管婴儿控制技术所取得的突破是颠覆性的，它从生物遗传基因学的角度，帮助人类文明选择再婚最身心健康的后代，为有遗传基因疾病的未来双亲提供再婚身心健康孩子的机会。这就是第三代试管婴儿控制技术，即试管婴儿移殖前遗传基因确诊控制技术。
PGD(preimplantation genetic diagnosis)，即栽种前DNA确诊,也就是第三代试管婴儿。主要用作检查卵子与否随身携带有遗传基因缺陷的DNA。它是在试管婴儿控制技术基础上出现的，卵子卵子在导管结合逐步形成卵子，并分化成卵子后，要在其置入输卵管前展开DNA检验，以便使导管人工授精的试管婴儿避免一些遗传基因疾病症并能提升试管婴儿错误率。
一个身心健康的卵子含有46个等位DNA，排成23对，但在卵子可以受精卵之前，先要展开一次有丝分裂，每对等位DNA划成，其中不需要的一组23个等位DNA被排出卵子，逐步形成一种称为炽天使(polarbody)的结构。
PGD检验是指从导管受精卵的卵子中取1到多个细胞或是取卵子的第一炽天使在栽种前展开DNA预测，可用以鉴别卵子异性恋，预测卵子等位DNA，然后移殖DNA正常的卵子，从而达到优生的目的。也有有些人利用第三代试管婴儿控制技术怀孪生。
这种优生DNA确诊(PGD)的卵子预测控制技术，已经采用了数月，用作鉴别那些双亲有遗传基因疾病史的胎儿与否有不身心健康的迹象，比如膀胱增生或是乙型肝炎等等。
PGD实际上着重于卵子著床前的遗传基因确诊，经过导管人工授精获得卵子。人群中有1/5―1/4罹患遗传基因疾病病症，平均每人随身携带5―6个显性DNA，若能够在卵子移殖前就明确有无遗传基因疾病病症，将会大大降低出生后婴儿的质量。当然，这说说容易，做起来却非常困难。
全世界遗传基因疾病病症有 4000余种，目前通过采用第三代试管婴儿控制技术，能甄选甄选和检验的遗传基因疾病病症达确定的多达73种，具体有以下病症：
1、 Addison病(并有脑通气)
2、甲状腺脑白质肥胖
3、甲状腺先天性
4、toxic蛋尿毒症(Bruton型)
5、toxic蛋尿毒症(瑞士型)
6、眼周早衰
7、早衰—失聪综合症
8、 Wiskott-Aldrich综合症
9、 Alport综合症
10、盔状繁殖不全(成熟低下型)
11、盔状繁殖不全(先天性型)
12、遗传基因疾病低色素性贫血
13、血管角质瘤Fabry病
14、先天性白内障
15、小脑共济失调
16、扩散性脑通气
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17、小脑共济失调
18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)
19、无脉络膜症
20、脉络膜视网膜病变
21、色盲(绿色系列型)及
22、膀胱增生和乙型肝炎是做第三代试管婴儿常见病
23、肾源性尿崩症
24、尿崩症(神经垂体型)
25、先天性角化不良
26、外胚层发育不全(无汗型)
27、Ehlers-Danlos综合症(第V类型)
28 、面不孕发育不全(Aarskog综合症)
29、局灶性皮肤先天性(与X等位DNA有关联的显性，对男性而言可致死)
30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
31、糖原贮积(第VIII类型)
32、性腺发育不全(xy女性类型)
33、慢性肉芽肿病
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34、乙型肝炎A
35、乙型肝炎B
36、脑积水(中脑水管狭窄)
37、低磷酸血性佝偻病
38、鱼鳞癣
39、色素失节症(与X等位DNA有关联的显性，对男性而言可致死)
40、Kallmann综合症
41、Spinulosa毛囊角化病
42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)
43、Lowe(眼脑肾)综合症
44、视网膜黄斑肥胖
45、Menkes综合症
46、智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合症做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。
47、智力迟缓(FRAXE型)
48、智力迟缓(MRXI型)
49、小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)
50、黏多糖贮积病II(Hunter综合症)
51、肌肥胖(Becker型)
52、肌肥胖(Duchenne型)
53、肌肥胖(Emery-Dreifuss型)
54、肌小管肌病
55、先天性静止性夜盲症
56、Norrie’s(假性神经胶质瘤)
57、眼球震颤(眼球运动的或抽动的)
58、鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)
59、口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X等位DNA有关联的显性，对男性而言可致死)
60、感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)
61、感觉性聋症(DNFZ型)
62、磷酸甘油酸激酶缺乏
63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏
64、 Reifenstein综合症
65、视网膜色素变性
67、痉挛性麻痹
68、脊椎肌萎缩
69、迟发性脊椎骨骼发育不全
70、睾丸女性化综合症
71、遗传基因疾病血小板减少症
72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种
73 、Xg血型系统
以上内容供大家参考，具体情况请咨询上海坤和助孕中心医生。
