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第二代试管婴儿控制技术，能筛检等位DNA、遗传病，阻断遗传病的发生进而避免得病儿的长大，起到一个优生的目的。但是遗传病不单是一类，而是繁杂多样，泰国的第二代试管婴儿控制技术能筛检哪些遗传病呢?
常等位DNA显性遗传病：常等位DNA显性遗传病表现为骨骼脊柱，成骨不全，巩式综合症,视网膜母细胞瘤，多发性家族企业性结肠息肉，色斑斑，胃肠息囊肿综合症，遗传性肌颈痛等，这类遗传病的显性遗传病DNA在常等位DNA上，病人的家族企业中，每一代都可能再次出现完全相同病人，且发作与性别无关，男女生都可发作，病人与恒定人婚配，所生家庭成员的发作脆弱率是50%，故切忌再婚。
X连锁店显性遗传病：虽然病人的显性遗传病DNA在X等位DNA_上，所以病人中男性多过男性，男性病人的后裔，不论是女儿还是女,均有50%的发作脆弱成为完全相同病病人，故切忌再婚，而男性病人的后裔，女儿百分之百得病，女儿恒定，因而可再婚女孩，限制女胎。
X连锁店显性遗传病：这类遗传病常见的有乙型肝炎A,乙型肝炎B和展开性肌肥胖，虽然显性遗传病位于Y等位DNA上，故病人多为男性，男性病人与恒定男性成婚，所生女孩全数恒定，但女孩均为病原DNA乙肝病毒。若男性乙肝病毒与恒定男性成婚，所生家庭成员中女儿有50%的发作脆弱成为病人,儿全数恒定。
单DNA遗传病：单个病原DNA所导致的遗传病，如地中海贫血，乙型肝炎，肥胖等;
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多DNA遗传病：抑郁症
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，痴呆抑郁性精神病，重症遗传性心脏病和原发性癫痫等多DNA遗传病，发作机理繁杂，遗传度较高，危害轻微，病人不论男女生,后裔的发作脆弱大大超过10%，均切忌再婚。多DNA遗传病虽然病原DNA众多,并且其与否发作有环境因素的作用，目前还不能透过PGD对后裔与否易患作出判断。等位DNA病：先天愚型等等位DNA病人，所生家庭成员发作脆弱率超过50%，同源等位DNA轮转乙肝病毒和繁杂性等位DNA轮转病人，期斯生后裔均为等位DNA病病人，王城切忌再婚。
常等位DNA显性遗传病：夫妇双方均患有完全相同的轻微常等位DNA显性遗传病，如遗传性盲人，酸二钠遗传性，早衰，嘌呤血症，肝hepatic变性等，切忌再婚，因为其所生家庭成员肯定均为同病病人，理论上单DNA遗传病只要病原DNA明确的都能透过PGD对后裔展开甄选，但虽然控制技术的惊险刺激和高成本，目前医学上仅对有限的几种单DNA病提供PGD诊断，等位DNA疾病绝大多数都能透过PGD甄选后裔。
PGD控制技术作为当前应用较为广泛一类辅助再婚、关键在于确保再次出现身心健康的一类临时性控制技术。所说的PGD控制技术主要是在受精卵移殖前取一个细胞展开DNA甄选和检验，主要是查看与否再次出现等位DNA极度情况，剔除极度等位DNA，只移殖那些优质身心健康的受精卵展开助孕再婚，这项PGD控制技术不仅能提升试管婴儿成功率，更是关键在于提升确保宝宝长大的身心健康问题。
PGS(移殖前生物学筛检)：这是第二代试管很关键的步骤，受精卵置入前生物学筛检是指受精卵置入著床之前，对晚期受精卵展开等位DNA数量和结构极度的检验，透过一次性检验受精卵23对等位DNA的结构和数量，分析受精卵与否有遗传信息极度的一类晚期产前筛检方法。进而挑选恒定的受精卵置入子宫，以期获得恒定的孕期，提升病人的医学孕期率，降低多胎孕期。
以上内容供大家参考，具体情况请咨询上海坤和助孕中心医生。
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