坤和助孕：第三代试管婴儿技术能筛

随着第二代试管婴儿控制技术的诞生和第二代试管婴儿控制技术的成熟，协助了很多的不孕不育家庭成员拥有了属于自己的身心健康孩子。那么，什么是第二代试管婴儿控制技术呢?第二代试管婴儿控制技术能筛检什么样常用的遗传基因病呢?下面就由爱宝来的阿宝为大家做相关的介绍。

一、什么是第二代试管婴儿?

第二代试管婴儿也称受精卵置入前生物学确诊(PGD)，指于IVF-ET的受精卵移植前，取受精卵的遗传基因信息展开分析，确诊与否有异常，甄选身心健康受精卵移植，防止遗传基因病传递的方法。因此，第二代试管控制技术除了协助不孕不育的家庭成员达到助孕目地之外,还能直接科散囊有问题的受精卵，透过挑选出身心健康的受精卵置入输卵管,实现优生的目地。

二、第二代试管婴儿控制技术能筛检什么样常用的遗传基因病呢?

1、常等位DNA显性遗传基因病

常等位DNA显性遗传基因病表现为骨头脊柱，成骨不全，马凡式综合症，角膜母细胞瘤，关节炎家族性结肠息肉，色斑斑，胃肠道息囊肿综合症，遗传基因性肌颈痛等，这类遗传基因病的显性遗传基因病DNA在常等位DNA上。

2、X连锁店显性遗传基因病

X连锁店显性遗传基因病常用的有乙型肝炎A，乙型肝炎B和lymphocytes肌肥胖，虽然显性遗传基因病位于Y等位DNA上，故病人多为女性。

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3、X连锁店显性遗传基因病

X连锁店显性遗传基因病虽然病人的显性遗传基因病DNA在X等位DNA上，因此病人中女性多过女性。

4、 等位DNA病

先天愚型等等位DNA病人，所生家庭成员发作危险率少于50%，相混等位DNA轮转乙肝病毒和复杂程度等位DNA轮转病人，其所生后裔均为等位DNA病病人。而常等位DNA显性遗传基因病，如母女双方均罹患相同的轻微常等位DNA显性遗传基因病，例如遗传基因性盲人，酸二钠遗传基因性，早衰，嘌呤黄疸，肝hepatic弯果等。

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5、多DNA遗传基因病

痴呆抑郁症性精神疾病，抑郁症症，急诊遗传基因性中风和继发性偏头痛等多DNA遗传基因病，发作分子结构复杂，遗传基因度较高，危害轻微，病人不论男女，后裔的发作危险大大少于10%。多DNA遗传基因病虽然病原DNA众多，并且其与否发作有各种因素的作用，目前还不能透过PGD对后裔与否易患作出判断。

因此综上所述可得：理论上单DNA遗传基因病只要病原DNA明确的都能透过PGD对后裔展开甄选，等位DNA疾病绝大多数都能透过PGD甄选身心健康的后裔，而多DNA遗传基因病虽然病原DNA众多，并且其与否发作有各种因素的作用，目前还不能透过PGD对后裔与否易患作出判断。

爱宝来的阿宝温馨提示：第二代试管婴儿控制技术虽然有很多优点，如对受精卵展开优选、透过PGS控制技术来选择正确的受精卵以及减少流产的可能性、避免部分家族遗传基因性疾病，但不仅对受精卵的要求高，开销也是比第二代试管和第二代试管高很多的，因此，在我们选择试管婴儿控制技术助孕时，需要根据自己的身体情况选择适合自己的试管控制技术，这样不仅成功率高，还能降低一些不必要的开销。