PGS技术:这是一种遗传染色体筛查技术,主要用于筛查胚胎中的所有染色体,检查染色体对数是否缺失,染色体的形状和结构是否正常。PGS技术适用人群:智力低下、头小、眼距宽、耳位低、颈短、鼻塌陷短、外生殖器发育不良、腭裂、肌肉张力低或亢进、癫痫、肛锁、发育迟缓、眼裂小、持续性新生儿黄疸、明显青斑、眼睑下垂、心脏畸形、肾畸形、虹膜或视网膜缺损等。PGD技术:这是一种遗传诊断技术,可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变,基因是单个染色体上的 DNA 片段,而PGD检查方法和PGS但实验室检查的不是染色体,而是特定的基因突变。PGD技术适用人群:美国试管婴儿PGD目前,该技术可诊断出地中海贫血、先天性耳聋、脊髓肌萎缩、成人多囊肾、脊髓小脑共济失调等125种隐性疾病,甚至可轻松筛查胎儿性别。