1、有效提高遗传性耳聋新生儿的检出率
第一时间发现听力异常新生儿,查明病因,早期发现早期干预。
2、极大缩短随访和确诊时间
对于听力筛查和耳聋基因筛查都不通过者,不需要经过3个月到3年的多次随记和复诊,可以及早采取干预和康复措施,有效避免语前聋。
3、降低或避免耳聋的发生。
对大前庭导水管综合征新生儿,给予生活指导,降低耳聋发生。 对药物性耳聋携带新生儿,给予用药指导,预防因药致聋。 对耳聋突变基因携带新生儿,可指导其未来婚配生育,预防后代发生耳聋。
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