1、有效提高遗传性耳聋新生儿的检出率

　　第一时间发现听力异常新生儿，查明病因，早期发现早期干预。

　　2、极大缩短随访和确诊时间

　　对于听力筛查和耳聋基因筛查都不通过者，不需要经过3个月到3年的多次随记和复诊，可以及早采取干预和康复措施，有效避免语前聋。

　　3、降低或避免耳聋的发生。

　　对大前庭导水管综合征新生儿，给予生活指导，降低耳聋发生。 对药物性耳聋携带新生儿，给予用药指导，预防因药致聋。 对耳聋突变基因携带新生儿，可指导其未来婚配生育，预防后代发生耳聋。