因为父母双方的某些原因,导致没有办法生育出一个健康的宝宝,主要的原因就是父母双方某个人身上拥有疾病或者是染色体畸变所导致的。这时候新生儿基因检测出现了,它解决了婴儿生育下来所出现的意外情况,为了能够生育出健康的宝宝,一定要做新生儿基因检测吗?
1、新生儿疾病检测是什么?
新生儿疾病检测是通过实验室检测的方法,在新生儿期对一些先天性代谢缺陷性疾病进行检测,从中找出可疑病人,再进一步检查确诊,使患儿得到早期诊断和治疗,避免不 可逆的脑病变所造成的体格和智力发育障碍,甚至死亡。如果不参加新生儿疾病的检测,耽误了疾病的诊治,会给社会及家庭带来巨大的负担。
2、新生儿基因检测怎么个检测法?
孩子出生后3~7天,吃足6次奶的新生儿便可采血作检测。由医护人员在新生儿足跟部采三滴血,吸在特殊的滤纸上,在空气中晾干后,递送到筛查中心检查。因暂时不具备采 血条件(如不足3天、哺乳次数不足6次、感染等因素)的孩子待符合采血条件时尽早带孩子到出生医院取血检测,千万不能有侥幸心理。
3、明明婴儿看上去很健康,为什么一定要检测?
很多患有先天性代谢缺陷性疾病的小儿,在新生儿期症状不明显,几个月后逐渐出现症状,若等到症状出现之后再诊断,为时已晚。新生儿检测是目前世界上行之有效的早期 诊断方法,在发达国家新生儿检测已成为一项法律制度,我国也颁布了《母婴保健法》让每个新生儿都享有这种健康保障。
4、目前能够检测哪些疾病?
目前能够检测出先天性甲状腺功能低下症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、肾上腺皮质增生症(CAH)、葡萄糖六磷酸酶缺乏症(G6PD)四种疾病的检测。
5、如果家庭中没有人患病,是否也要进行检测?
也要检测,虽然大多数孩子并没有问题,但病孩通常也来自健康的家庭,为了避免这种风险,也为了全体孩子的健康,必须对所有的新生儿进行检测,这样才能保证每一个病 孩都能早期发现。
以上就是关于新生儿是否要做基因检测的内容,为了孩子的健康,有条件的情况下最好去做一次新生儿基因检测吧。