　　目前第三代试管婴儿技术是全面展开的，不少患者也尝试到此技术给不孕不育患者带来的好孕，实现了夫妻及家庭的优生优育的计划。那么，接下来，坤和上海助孕中心给大家阐述：第三代试管婴儿（PGD/PGS）的指征！坤和上海助孕中心专家指出：该项技术采用的是胚胎植入前遗传学的筛查，目前可筛查125多种遗传疾病，有效的避免了很多染色体异常和单基因疾病，真正实现了优生优育计划。下面坤和上海助孕网小编给大家做下相关的介绍。

　　第一：什么是染色体异常（PGS）？

　　染色体异常也称染色体发育不全，指的是染色体的数目异常和结构畸变。

　　染色体是基因的主体，表现为基因异常、机体发育异常等等，一般染色体异常更多是基因的异常，所导致胎停或者胎儿发育异常，成为目前妊娠后流产和胎儿出生缺陷的根本原因。

　　染色体异常的临床表现：

　　比如，日常中比较常见的唐氏综合征就是染色体疾病，它会导致宝宝出生精神、智力发育缓慢。

　　另外，除唐氏综合征之外，还有染色体发育不全的包括：13三体综合征、18三体综合征、猫叫综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、克氏综合征（先天性睾丸发育不全）、特纳综合征（先天性无卵巢综合征）、混合性性发育不全、XXX综合症（Trisomy x syndrome）、Colpocephaly综合征、Williams综合征、Prader-Willi和Angelman综合征、Rett综合征等等。

　　第二：什么是单基因疾病（PGD）？

　　单基因疾病即单个基因发生异常导致的疾病。

　　由于基因存在于染色体之上，然而染色体还分别有常染色体和性染色体，基因分别有显性基因和隐性基因，不同的染色体上存在的致病基因，其遗传方式是不一样的。

　　从遗传方式来分有常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病。

　　常见的单基因疾病有：

　　血友病、白化病、遗传性耳聋、色盲、多囊肾、亨廷顿病、苯丙酮尿症、短指症、慢性进行性舞蹈病、C6PD（葡萄糖一6一磷酸脱氢酶）缺乏症、抗维生素D缺乏病、遗传性慢性肾炎、假肥大型肌营养不良症、马方综合征、软骨发育不全、成骨发育不全、遗传性家族性结肠息肉、黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、小头畸形、视网膜色素变性等。

　　在性连锁疾病中通常表现出性别差异，即某些遗传疾病只遗传给女性或只遗传给男性。在美国试管婴儿中，患者可以自由个性化选择。但在国内，只有出现后代可能患上性染色体连锁遗传病的情况时，才被允许胚胎个性化选择。

　　坤和上海助孕中心，14年专业助孕经验，致力于为每一个不孕不育患者完成生育健康宝宝的夙愿。更多问题，直接在线咨询我们的客服，客服会根据你的问题给予一对一专业的解答。