第三代试管婴儿技术与二代试管婴儿技术的区别在于在胚胎移植前遗传学筛查，也就是所谓的PGD/PGS技术，是对于染色体的基因缺陷的诊断，因为其可以满足人们实现优生优育的梦想，所以备受广大不孕不育患者的亲睐。那么试管婴儿第三代胚胎筛选技术是什么样的？下面澳门坤和助孕中心专家给大家做下相关介绍。

　　美国试管婴儿的PGD技术可以做什么呢？

　　美国第三代试管婴儿PGD技术通过对基因进行移植前诊断可以杜绝因染色体异常等原因引发的连续性、惯发性流产等导致的不孕问题。在分子生物学、体外受精技术以及微观操作的基础之上，在精子与卵子体外受精五天之后将受精的卵子进行PGD技术，对染色体的基因进行检查，待检测结果出来后，可以选择一个健康的，性别确定的胚胎种植到母体的子宫内。它可以帮助那些有特定的遗传缺陷有后代危险的夫妇，得到健康的孩子。
 

　　美国试管婴儿染色体的检查方法都有哪些呢？

　　（1）聚合酶链反应（PCR），对取材细胞的微量DNA进行扩增，然后分析DNA序列变化，对某些遗传病作出基因诊断；如囊性纤维病，进行性肌营养不良等由于基因异常引起的疾病的诊断。

　　（2）荧光原位杂交（FISH），可用荧光标记探针检测多种染色体的结构和数量的异常，如常见的13、18、21三倍体和性染色体的异常，通过性别鉴定诊断目前尚不知病变基因的性连锁遗传病（大约600多种）。PGD对优生具有重要的价值。该项技术的发展，除解决女性不孕症之外，对解决男性不育症这一顽症，使其家庭能有后代，是最为理想的手段。第三代试管婴儿技术在人类改善后代素质、促进生殖健康方面也发挥着作用，它是由分子生物学、遗传工程学等相关学科结合的技术，对于优生优育有着重要的作用。

　　当然，除了常见的那5对染色体以外的其他染色体即使是异常，也不可能每一对都不正常，患者可以先到医院抽血检查染色体，检查出不健康的染色体，做PGD技术的时候就只需有针对异常的染色体进行筛查，同样也能保证到生下来的宝宝是健康的。如果父母双方无法确定是否有其它的染色体不正常，也可以去到美国夫妻双方抽血制作染色体芯片，通过基因诊断检查出异常的染色体，等到胚胎移植前针对检查异常的染色体进行基因鉴定，挑选出健康的胚胎进行移植，也能保证到生下来的宝宝是健康的。

　　综上，可视PGD这项技术不但对治疗不孕不育有作用，对优生也同样具有很高的应用价值。在国内第三代试管婴儿PGD技术仍属比较新的试管婴儿技术，很多医院尚未具备操作的能力与经验，在麦肯锡健康美国CCRH，PGD技术已经应用相当成熟，在胚胎培养到囊胚阶段的时候抽取1-2个细胞，对胚胎的23对染色体都做基因诊断，筛选出健康胚胎进行移植，进而排除遗传病的风险。

　　小结：以上就是关于“试管婴儿的第三代胚胎筛选技术是什么样的”的相关介绍，希望可以对你有所帮助，如果你还有更多的问题，可以直接在线咨询我们的客服，客服会根据你的问题给予一对一专业的解答。