上海第三代试管可以筛查哪些疾病

基因检测技术是第三代试管婴儿的核心。即利用先进的PGD/PGS技术对囊胚细胞切片进行基因筛选和诊断，能够有效的达到优生优育的目的。同时，这项技术也是试管婴儿新的里程碑，具有重大意义，让很多有生育需求的家庭实现了健康生育的愿望。那么，上海三代试管可以筛选哪些疾病？

 

上海三代试管可以筛选哪些疾病？

 

1、单基因遗传病：是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血症、血友病等。

 

2、多基因遗传病：需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压、肿瘤、糖尿病等。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。

 

3、染色体：PGD会在胚胎移植前进行染色体检查和异常胚胎的筛查。例如常见的唐氏综合征、三体综合征等等。

 

除此之外还可以检查性染色体异常，如正常女性的性染色体应该是XX，但是有可能出现性染色体为XO，性染色体遗失了一条，只剩下一条X染色体，小的时候是正常的男性，但是长大后不会生育，因为先天性无精。第三代试管婴儿技术拥有强大的筛选功能，它通过PGD/PGS对胚胎的基因及染色体进行筛查，最后在确定是否为健康的胚胎的前提下，进行移植。

 

总之，第三代试管婴儿基因筛查与诊断技术帮助人们解决了很多生育问题，也为染色体异常和遗传病患者健康生育开辟了道路，给生育带来了新的希望。在社会上，减少出生缺陷、提高人口素质的重要性不言而喻。

 

遗传性疾病具有先天性、终身性、家族性、高发性等特点。通常有两种情况，一种是父母有某种疾病要传给孩子，另一种是父母携带相同的致病基因，在孩子出生时传给孩子相同的致病基因，导致孩子有一对隐性致病基因。

 

一旦染色体/基因异常，将对后代的健康构成极大威胁，如21三体综合征、唇裂/血友病、地中海贫血等。就目前的医疗水平而言，对遗传病和染色体病没有有效的诊断和治疗，这无疑将是今后家庭和儿童生活的巨大负担和悲哀。因此，为了防止染色体异常和基因缺陷对后代造成不良影响，在移植前对囊胚进行基因筛查和诊断非常重要，即：使用第三代试管婴儿先进的PGS/PGD技术，对染色体进行筛查，诊断基因突变点，有效控制孕前婴儿健康。

 

注：第三代试管婴儿并不能百分百的保证宝宝健康出生，有太多的不确定因素。例如孕期的不注意，还有就是新生儿出生的突发病等因素。世界上遗传病的种类多大1万多种，但第三代试管婴儿筛查只有200多种，希望大家能够清楚的认识到，第三代试管婴儿只是一定程度上保障了婴儿的健康。

 

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