美国三代试管婴儿可以排查哪些遗传病

　　什么是第三代试管婴儿技术，第三代试管婴儿技术就是对基因诊断和遗传学筛查技术，它的到来避免了遗传学必然发生的事情。许多家庭本身就有遗传性疾病的准父母，不希望把出现问题的基因遗传给子代。所以他们选择这些技术来隔断遗传学的必然事件。那么问题来，第三代试管婴儿能避免哪些遗传性疾病呢？

 

　　首先我们先来了解一下先天缺陷婴儿发生的原因，追溯缘由，主要分为两大原因：

 

　　1.是遗传因素：是由于基因突变或是染色体畸变导致的出生缺陷，可分成单基因缺陷、染色体异常、多基因缺陷。

 

　　2.是环境因素，包括营养、疾病、感染、用药和接触有害物质等。如备孕时期受到各种感染或是接触放射线、化学物质、药物以及备孕期间患病等。

 

　　据临床统计，由于父母染色体、遗传因素造成的出生缺陷占30%左右，另外，在很多情况下，缺陷儿的发生有是由环境因素、遗传因素和变异基因共同作用的结果。先天缺陷儿的发生易出现在35岁以上的大龄准孕妈妈、孕早期接受过病毒感染、染色体异常、家族遗传性疾病的父母身上居多。

 

　　而美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术是目前防止缺陷宝宝最有效的先进医疗技术。PGS是胚胎植入前遗传学筛查，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对 来分析胚胎是否有遗传物质异常。能在孕前对胚胎质量完整性以及健康进行把控，实现优生目标。
 

 

　　PGD是胚胎种植前基因诊断，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病。

 

　　而目前美国第三代试管婴儿能避免的遗传病如下：
　　1. Addison病 
　　2.肾上腺脑白质营养不良 
　　3.肾上腺发育不良
　　4.血球蛋白血病
　　5.血球蛋白血病
　　6.眼部白化病
　　7.白化病—耳聋综合征   
　　8.Wiskott-Aldrich综合征 
　　 9.Alport综合征 
　　10.釉质生长不全 
　　11.釉质生长不全   
　　12.遗传性低色素性贫血   
　　13.血管角质瘤Fabry病   
　　14.先天性白内障 
　　15.小脑共济失调   
　　16.小脑共济失调   
　　17.扩散性脑硬化   
　　18.腓骨肌萎缩症   
　　19.无脉络膜症 
　　20.脉络膜视网膜等等125种遗传病。
　　最后筛选最健康优质的囊胚植入女性的子宫内，使其着床妊娠，这样便能从根源上阻断缺陷儿的形成，保障了未来宝宝的健康，起到优生优育的作用。

 

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