染色体异常还能要孩子吗？试管婴儿可以生健康

　　染色体异常，一个看似陌生却又熟悉的名词，这是很多想要孩子的父母都谈之色变的，毕竟对于一个家庭来说，一个健康的孩子带来的是欢乐，而对于因染色体异常而致下一代患病的家庭来说，无疑是终身的折磨。那么，染色体异常的家庭是不是就不能要孩子了呢？如果做澳门试管婴儿可以生健康宝宝吗？下面我们请澳门坤和助孕中心专家给大家做下相关的介绍。

　　染色体异常是什么?

　　正常的人体细胞染色体数目为23对，而且有一定的结构和形态，如果出现不同于一定数量、结构、形态的染色体，就是异常的情况，也就是染色体异常。

　　染色体异常的类型有哪些?

　　1、片段缺失

　　a、顶端缺失

　　这是细胞基因分裂时，染色体断片发生丢失，缺失的断片发生在染色体的外端区段，这一类型就是顶端缺失。

　　b、中间缺失

　　染色体臂的中间区段出现缺失称之为中间缺失，这种缺失会引起死亡或许表现异常，生长发育迟缓、智力低下、小头等症状都是中间缺失造成，还有临床表现中的猫叫综合征，就是第5条染色体的短臂中间缺失造成咽喉结构异常，致使患者出生时哭声似猫叫，在以后的生长中会得到逐渐改善。

　　2、区段重复

　　顾名思义，区段重复就是说染色体在某个区段出现一次或许多次重复，致使该区段基因数成倍增加，配对错误，互换后造成某条染色体缺失，而另外一条缺发生重复，重复类型根据位置不同分为：

　　a、前后重复

　　b、倒转重复

　　c、移位重复

　　3、区段倒位

　　染色体内部区段进行了180度的倒转而造成基因顺序发生颠倒的现象，倒位的遗传效应会改变倒位区段内外基因的连锁关系，致使正常基因的位置改变而发生变化，引起部分的不育，也会降低连锁基因的重组率。

　　4、区段相互易位

　　其中一条与另一条非同源的染色体进行交换的部分区段，称为相互易位，会造成不孕不育。

　　染色体异常的群体比例大吗?

　　数据表明，大约1200个新生宝宝中就会有一个人有染色体异常的情况，染色体异常是一种因遗传物质功能或结构发生改变导致的，目前医学界还无法进行有效的医治，如先天性发育不良、先天性智力低下、痴呆等。

　　染色体异常的遗传几率很大，会发生交叉遗传或许隔代遗传，严重影响了后代的健康，所以检查出有染色体异常的患者，千万不要通过自然怀孕来获取孩子。

　　如果想要孩子?难道就没有办法了吗?对此，澳门坤和助孕中心专家给出的答案是否定的，专家认为染色体异常的家庭通过自然受孕孩子患病的可能性是极大的，但是如果做澳门第三代试管婴儿是可以生健康宝宝的。

　　第三代PGD和PGS技术是第三代试管婴儿核心技术，目前应用于临床的是囊胚植入前基因筛查诊断PGS/PGD基因筛查技术，PGS是对囊胚进行染色体数目和结构异常的检测，通过检测囊胚的23对染色体的结构、数目，通过比对来分析囊胚是否存在遗传物质的异常（全基因筛查）PGD是针对PGS筛查后囊胚进行检测，检查囊胚是否携带有遗传缺陷的基因或携带可能导致特定疾病的基因突变，从而杜绝新生儿患遗传疾病。受精卵被培育囊胚的第二天就可以知道每个囊胚的性别及健康情况。
 

　　PGD基因诊断可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的 DNA 片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。这种检查的进行方式与 PGS 相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以诊断出最多125种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿性别。

　　通过PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病，哪些胚胎将成长为正常儿童，哪些胚胎将长大成为基因突变的携带者但不罹患这种疾病。父母可以根据自身情况选择将哪些胚胎进行移植、将哪些胚胎进行冷藏处理。

    小结:以上就是关于“染色体异常还能要孩子吗？试管婴儿可以生健康宝宝吗”的相关介绍，希望可以对你有所帮助，染色体异常家庭无需太过紧张，但是还是需要提醒广大家庭做第三代试管婴儿需趁早，以免延误最佳的试管时期。如果你还有更多的问题，可以在线咨询我们的客服，客服会根据你的问题给予一对一专业的解答。