2017-09-30
据统计，我国出生缺陷率总发生率高达5.6%，每30秒就会有一个缺陷儿出生，每年新增出生缺陷病例高达90万之多。导致新生儿出现缺陷的主要原因是由于染色体异常、基因突变等遗传因素或者环境因素引起，也可由这两种因素交互作用或者其他不明原因所致。而这些因素通过自然受孕是无法避免的。那么究竟有没有其他的方法可以避免新生儿基因缺陷呢？能避免吗？如果可以，该如何避免呢？今天澳门坤和助孕中心小编就给大家做下详细的介绍。
医学研究表明，想要避免新生儿缺陷，首选需要知道其幕后原因
出生缺陷幕后黑手— 染色体异常
染色体是组成细胞核的基础物质，是基因的载体。染色体异常也称为染色体发育不全，包括染色体数目异常和结构异常。这类疾病的实质是染色体上的基因或基因群的增加或变位，影响了众多基因的表达和作用，破坏了基因的平衡状态，因而妨碍了人体相关器官的分化、发育，造成机体形态和功能的异常。
据世界卫生组织统计，大约每1200个新生儿中就有一个婴儿的身体或智力因染色体异常受到影响，更严重的是随着环境的恶化和人类身体的健康状况下降，导致染色体异常携带者逐年上升。
染色体异常导致的生育问题：染色体异常是导致孕期女性流产的重要原因之一。就算胎儿能幸运分娩，通常伴有肢体畸形、发育不全、体型矮小、特殊面容、先天性智力低下等诸多问题，如21三体综合症、猫叫综合症、Klinefelter综合症等。
出生缺陷幕后黑手二 基因突变
出生缺陷还有另一个原因，是由于基因突变导致的缺陷，分为单基因缺陷、多基因缺陷。基因是单条染色体上的DNA片段，如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维病、地中海贫血症、唐氏综合症等。
坤和专家指出：基因突变的原因与环境污染及家族性遗传有很大关系，如果父母单方或双方携带某种遗传性疾病致病基因，他们的孩子罹患同样遗传性疾病的概率就非常大，而且可能会一直延代传续。
科普美国第三代试管婴儿PGS/PGD技术
澳门坤和助孕中心拥有14年专业助孕经验，在美国拥有独立的生育类基因检测实验室，在国内拥有局指可数的世界顶级胚胎实验室，由美国专家和技术人员提供24小时的专业技术指导，拥有国内第一支中美合作博士级医学专家团队，掌握美国辅助生殖领域核心科技—第三代试管婴儿技术。在2008，成功助孕了第一个通过PGD遗传学基因诊断出生的试管婴儿，成功避开遗传性疾病的影响，标志着试管婴儿技术进入到第三代PGS/PGD基因筛查诊断的新时代。
PGS技术对胚胎植入前遗传学筛查，利用PGS技术对培育到第5天囊胚的全部染色体数目和结构异常的筛查，通过对比分析判断囊胚是否有遗传物质异常情况，筛选出没有染色体异常的囊胚。
PGD技术是胚胎植入前基因诊断，主要用于检测胚胎是否携带致遗传缺陷的基因，通过对染色体上的基因突变点诊断，可以有效排除125种遗传性疾病的发生。
澳门坤和助孕中心专家表示，只要通过第三代PGS/PGD技术筛查诊断出的优质囊胚，可收获高达80%左右的试管成功率，对胚胎的遗传性疾病和出生缺陷问题实现孕前排查，而不是传统的产前排查，大大保障了母体的孕育安全和胎儿的优生优育。
